Le 13 août 2015, à Hanoï, IMC a participé à la conférence “Discussion sur les projets et les critères du Good Manufacturing Practice (GMP) pour les complements de santé” afin d’unifier les critères de fabrication des compléments de santé, et surtout pour améliorer la qualité de l’industrie au Vietnam. La conférence fut tenue par l’Association Vietnamienne de Nourriture Fonctionnelle et l’Administration à la Nourriture sous l’égide du Ministère de la Santé.
Le Good Manufacturing Practice pour les compléments de santé est une étape importante pour le secteur de production médicinale au Vietnam dans la route vers les marchés internationaux. De plus, il est maintenant officiellement obligatoire d’harmoniser les critères et techniques de production dans l’ASEAN. Cependant, jusqu’à maintenant, le Ministère de la Santé n’a toujours pas passé de loi concernant l’application du GMP et son obligation pour les fabricants.
Afin de surmonter la situation, l’Association Vietnamienne de Nourriture Fonctionnelle a soumis une pétition qui guide les fabricants de compléments alimentaires à procéder de manière à obtenir le certificat de GMP en 2015-2020. Ceci contribue à améliorer la qualité des produits, assurer leur compétitivité sur les marchés nationaux, et également internationaux.
Afin de préparer cela, en 2010, l’Association Vietnamienne de Nourriture Fonctionnelle à demander à l’Institut Vietnamien des Suppléments diététiques d’évaluer le GMP pour les fabricants de compléments alimentaires. Depuis 2014, l’entreprise unipersonnelle de certificat de qualité AsiaCert, sous l’égide de l’Institut, a eu pour mission d’écouter, conseiller et confirmer le GMP, évaluant leur efficacité. Le dirigeant de l’entreprise est Mr Bui Thi Hoa – également Vice-président de l’Institut.
Durant la conférence, IMC a suggéré et clarifié de nombreux enjeux liés aux facteurs de qualité, ainsi que les contraintes à appliquer pour les fabricants labellisés GMP.